Qualitätsmanagement für Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten

Die Einführung eines Qualitätsmanagementsystems für die Entwicklung, die Produktion, den Vertrieb, die Installation sowie die Instandhaltung von Medizinprodukten ist in der Regel vorgeschrieben.

Ich übernehme für Sie die Projektleitung, den Aufbau und die Betreuung bei der Zertifizierung von prozessorientierten QM – Systemen nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485.

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