Regulatorische Angelegenheiten

Wenn Sie Ihre Produkte einem CE-Konformitätsverfahren unterziehen müssen, helfe ich Ihnen bei der Erweiterung Ihres QM-Systems nach der Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte und dem Medizinproduktgesetz sowie bei der Erstellung der Technischen Dokumentation.

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